正确答案: 清炒品
C
题目:处方直接写王不留行,需调配为( )
解析:C [知识点] 处方应付常规
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列有关批生产纪录说法错误的是( )。
保持整洁,不得撕毁和更改
解析:考察重点是《药品生产质量管理规范》对批生产纪录的要求。参见“内容精要”相关内容。C错在批生产记录可以更改,但应在更改处签名,并使原数据仍可辨认,故选C。
[单选题]属于化学灭菌法的是( )。
环氧乙烷灭菌法
[单选题]软膏剂质量评价不包括的项目是
热原
解析:解析:本题考查软膏剂的质量评价。《中国药典》2005年版在制剂通则项下规定,软膏剂应作粒度、装量、微生物和无菌等项目检查。另外,软膏.剂的质量评价还包括软膏剂的主药含量、物理性质、刺激性、稳定性的检测和软膏剂中药物的释放和经皮扩散等项目的评定。
[单选题]对“国药准字F11020028”的错误解释是
由国家卫生部药政司批准的
解析:解析:本题考查标准文号的具体含义。类似的题几乎每年都有,所以要求熟练掌握。根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求:药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码,其中“10”代表原卫生部批准的药品,“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品,其它使用各省行政区划代码(北京市的行政区划代码是11)前两位的,为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准丈号之年公元年号的后两位数字,但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。因此,该批准文号是由北京市药品监督管理局批准,并非国家卫生部药政司批准,E选项错误。因此本题答案为E。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。
[单选题]人民法院接到行政诉讼案件起诉状后,经审查,决定立案或裁定不予受理的期限是( )。
七日内
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