正确答案:

药检室负责人

B

题目：根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。

解析：

本题考查《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》。《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》第十六条：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为：制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。证号和配制范围按国家食品药品监督管理局规定的编号方法和制剂类别填写(见附件2、3)。

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[多选题]

B． 薄壁细胞中有橙皮苷结晶 C． 有嵌晶纤维 D． 薄壁细胞中有晶角锐利的草酸钙簇晶 E．薄壁细胞中含有草酸钙针晶 薄荷( ) 穿心莲( ) 人参( ) 麻黄( ) 正确答案：B,A,D,CB  [知识点] 全草类中药——薄荷A  [知识点] 全草类中药——穿心莲D  [知识点] 根及根茎类中药——人参C  [知识点] 全草类中药——麻黄

有钟乳体B． 薄壁细胞中有橙皮苷结晶

有嵌晶纤维

薄壁细胞中有晶角锐利的草酸钙簇晶

解析：B  [知识点] 全草类中药——薄荷

[单选题]填充剂

[单选题]113～116 题共用以下备选答案。

不得超过3日用量

[单选题]有关眼膏剂的不正确表述是（ ）

常用基质中不含羊毛脂

[多选题]特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有（ ）。

严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则

专库（柜）、专帐、专人、专章的管理要求

双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求

危险品管理原则与要求

[多选题]组成Molish反应的试剂是

浓硫酸

—萘酚

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