正确答案:

上消化道出血

A

题目：患者，男性，46岁，工人。因发热、心慌、血沉100mm/h，诊断为风湿性心肌炎。无高血压和溃疡病病史。入院后接受抗风湿治疗，泼尼松每日30～40mg口服，用药至第12日，血压上升至150/100mmHg，用药至第15日，上腹不适，有压痛，第24日发现粪便黑色有光泽，第28日大量呕血，血压50/70mmHg，呈休克状态。迅速输血1600ml后，进行探腹检查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]食积腹胀、腹痛的最佳治法是

下法

解析：下法是通过荡涤肠道、通泄大便的方法，使停留在肠道的有形积滞从大便排出的方法。“其在下者，引而竭之”。

[多选题]《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

责令停产停业

吊销许可证或者执照

解析：行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。故选BC。

[多选题]厚朴的别名有

川朴

赤朴

烈朴

紫油厚朴

川厚朴

解析：厚朴别名:川朴,川厚朴,姜厚朴,姜朴,厚皮,重皮,紫油厚朴,温厚扑,温朴,凹叶厚朴,紫朴,紫油朴,毛根朴,根朴等。故此题应选ABCDE。

[多选题]关于药物的临床试验叙述正确的是

须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

Ⅲ期为治疗作用确证阶段

解析：临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药物监督管理部门的批准在具有临床药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规定》的规定。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅲ期为治疗作用确证阶段。故选ABCD。

[多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，错误的有

村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经设区的市级卫生行政部门核准

医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过5种

解析：(1)村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准。故A错误。(2)特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用，临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方。故B正确。(3)医疗机构抗菌药物供应目录的品种数量同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。故C错误。(4)医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制。故D正确。

[单选题]下列以碳酸氢钠与有机酸为崩解剂制备的片剂是

泡腾片

解析：本题考点是片剂的分类。片剂按给药途径及其作用分为口服片、口腔用片和外用片。泡腾片属于口服片，系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂；泡腾片中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。促使片剂快速崩解，药物奏效迅速，生物利用度高。所以选择A。

[单选题]未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

2倍以上5倍以下

解析：未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额2倍以上5倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，追究刑事责任。

[单选题]与化疗药联用可降低患者因化疗导致的白细胞降低等不良反应的中药是

人参

解析：黄芪、人参、女贞子、刺五加、当归、山茱萸等，与西药化疗药联用，可降低患者因化疗药而导致的白细胞降低等不良反应。故此题应选C。

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