正确答案: 发散、行气
B
题目:依据中药药性理论,辛味所示作用是( )
解析:1.辛能散、能行,有发散、行气、活血作用。
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[多选题]消灭病邪,防止邪气侵害的方法有( )
讲究卫生
使用药物
人工免疫
防范外伤
解析:消灭病邪,防止邪气侵害的方法:(1)药物杀灭病邪;(2)讲究卫生;(3)避免病邪侵害;(4)防范各种外伤。
[单选题]姜厚朴的炮制作用是( )
消除对咽喉的刺激性,增强宽中和胃作用
解析:1.姜炙厚朴可以消除对咽喉的刺激性,增强宽中和胃作用。
[多选题]双蒽核类主要有
二蒽酮类衍生物
二蒽醌类衍生物
去氢二蒽酮类衍生物
日照蒽酮类
中位苯骈二蒽酮类
解析:本题考点是醌类化合物的分类。双蒽核类化合物是两分子蒽酮或蒽醌以碳一碳键连接而成,上下两部分结构相同并对称,主要分为五种:二蒽酮类衍生物、二蒽醌类衍生物、去氢二蒽酮类衍生物、日照蒽酮类、中位苯骈二蒽酮类。
[单选题]成人晨尿的尿比重正常参考值为
1.015~1.025
解析:本题考查成人晨尿的尿比重正常参考值。成人晨尿尿比重的参考值为1.015~1.025。增高的临床意义为急性肾小球肾炎、心力衰竭、糖尿病、蛋白尿,高热、泌尿系统梗阻、脱水等;降低的临床意义为慢性肾炎、慢性肾功能不全、慢性肾盂肾炎、恶性高血压、蛋白质营养不良等。
[单选题]内含朱砂的中成药是( )
人参再造丸
解析:考查中药的合理应用。人参再造丸含有朱砂。
[单选题]为评价药物安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
GLP
解析:本题考查药品质量管理规范的名称简称。
《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP。药品非临床研究指为评价药品安全性,在实验条件下,用实验系统进行的各种毒性试验。《药品生产质量管理规范》简称GMP,作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册药品的药品。《药品经营质量管理规范》简称GSP,主要适用于药品经营企业,药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合药品GSP相关要求。《中药材生产质量管理规范》简称GAP,是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度。
[单选题]关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
[单选题]中医学的基本特点是( )
辨证论治和整体观念
解析:考查中医学的基本特点。中医学的基本特点是整体观念和辨证论治。故本题的正确答案为D。
[单选题]红丹的主要成分是
四氧化三铅
解析:红丹又称章丹、铅丹、黄丹、东丹、陶丹,为橘红色非结晶粉末,主要成分为四氧化三铅,含量要求在95%以上。答案选E
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