正确答案:

妙济丸与利胆排石片

D

题目：因配伍禁忌而不宜合用的药组是

解析：本组题考查中成药联合运用配伍禁忌。妙济丸与利胆排石片：利胆中成药利胆排石片、胆乐胶囊、胆宁片等都含有郁金，若与六应丸、苏合香丸、妙济丸、纯阳正气丸、紫雪散等含有丁香（母丁香）的中成药同时使用，就要注意属“十九畏”药物的禁忌。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]在基本医疗保险药品目录中，列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是

中成药

解析：本题考查基本医疗保险用药目录。 《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》第五条：西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录。中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录。第四条：以下药品不能纳入基本医疗保险用药范嗣：(五)血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)：(四)各类药品中的果味制剂、口服泡腾片、

[单选题]麻黄根具有的功效是

敛肺止汗

解析：本题主要考查麻黄根和浮小麦的功效。麻黄根是收敛止汗的常用药物，功效敛肺止汗，用于自汗、盗汗。浮小麦的功效是敛汗，益气，除热。

[单选题]使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

使用说明书和大包装

解析：药品的使用说明书和大包装可以单色印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。

[单选题]依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

Ⅱ期临床试验

解析：申请新药注册，应当进行临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。经批准后，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者仅进行Ⅲ期临床试验。①Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。③Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。④Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

[单选题]下列指标，( )是"中蜜"的炼制标准。

蜜温116℃～118℃，含水量14％～16％，相对密度1.37

解析：本题考查的要点是"蜂蜜的炼制"。中蜜（又称炼蜜）炼制温度达116℃～118℃，含水量在14％～16％，相对密度为1.37左右，炼制时表面翻腾"鱼眼泡"（黄色均匀而有光泽的气泡）。因此，本题的正确答案是C。

[单选题]下列为酯树脂类中药材的是（ ）

血竭

解析：酯树脂主成分为树脂酯，如枫香脂、血竭等。

[多选题]属于水溶性软膏基质的有

聚乙二醇

甲基纤维素

解析：本题考点是水溶性基质的代表品种。目前常用的水溶性基质主要是聚乙二醇类、纤维素类，甘油明胶属于栓剂中水溶性基质。所以选择CE。

[单选题]矿物药的本色指的是

由矿物的成分和内部结构所决定的颜色

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