正确答案:

再生障碍性贫血

B

题目：淋巴细胞增多常见于

解析：淋巴细胞增多多见于1、传染病 百日咳、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、传染性肝炎、结核及许多传染病的恢复期。2、血液病，急、慢性淋巴细胞白血病，白血病性淋巴肉瘤等，可引起淋巴细胞计数绝对性增多；再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症也可引起淋巴细胞百分率相对性增多。3、移植排斥反应。故此题应选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]扶正与祛邪同时使用的原则有

扶正不留邪，祛邪不伤正

扶正为主，祛邪为辅

祛邪为主，扶正为辅

解析：ADE本题考查的是扶正与祛邪兼用的运用。扶正与祛邪兼用适用于正虚邪实病证，而且两者同时兼用，则扶正不留邪，祛邪又不会伤正。正虚较急重的，应以扶正为主，兼顾祛邪；而邪实较急重的，则以祛邪为主，兼顾扶正。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的

通用名称

解析：本题考查药品经营企业购销记录。《中华人民共和国药品管理法》第十八条：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

[单选题]中医理论认为，“症“证“病”的含义不同，下列属于证的是

气虚血瘀

解析：证，指的是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括，包括病变的部位、原因、性质，以及邪正关系等。本题中气虚血瘀是证，其他选项均为症。

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

仿制药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选BADC。

[单选题]用温黄酒或温开水送服的接骨疗伤剂是( )。

活血止痛散（胶囊、片）

解析：本题考查要点是"接骨疗伤剂--活血止痛散（胶囊、片）的用法用量"。(1)跌打丸的用法用量：口服。一次1丸，一日2次。(2)舒筋活血片（胶囊）的用法用量：口服。片剂：一次5片，一日3次。胶囊剂：一次5粒，一日3次。(3)活血止痛散（胶囊、片）的用法用量：口服。散剂：用温黄酒或温开水送服，一次1.Sg，一日2次。胶囊剂：用温黄酒或温开水送服，一次4粒，一日2次。片剂：用温黄酒或温开水送服，一次3片，一日2次。(4)七厘散（胶囊）的用法用量：散剂：口服，一次1～1.5g，一日1～3次；外用，调敷患处。胶囊剂：口服，一次2～3粒，一日1～3次；外用，以内容物调敷患处。(5)接骨丸的用法用量：口服。一次3g，一日2次。因此，本题的正确答案是C。

[单选题]煅后制酸止痛，主治胃痛泛酸的药物是

牡蛎

解析：本题主要考查牡蛎的功效。牡蛎煅后制酸止痛。故答案选C。

[多选题]女子胞的生理功能与哪些脏腑关系密切

心

肝

脾

肾

解析：女子胞直接或间接与十二经脉相通，禀受脏腑之气血，泄而为经血，藏而育胎胞，从而完成其生理功能。。（1）女子胞与心：心主血脉，推动血液在全身循环运行，而女子以血为本，故心血充盛以养心脉，心气充沛而行血通畅，对女子胞发生月经和孕育胎儿的功能，具有重要的资助和促进作用。（2）女子胞与肝：肝主疏泄而藏血，为全身气血调节之枢。女子胞的主要生理作用在于血的藏与泄。（3）女子胞与脾：主要表现在经血的化生与经血的固摄两个方面。（4）女子胞与肾：肾与女子胞的关系主要体现在天癸的至竭和月经孕育方面。故答案为ABDE。

[单选题]属阴离子型表面活性剂的是

桂醇硫酸钠

解析：本组题考查常用表面活性剂的分类。阴离子型表面活性剂，常用的有硫酸化蓖麻油、月桂醇硫酸钠等。

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