正确答案:

依替膦酸二钠 剩塞膦酸钠 帕米膦酸二钠 阿仑膦酸钠

ABDE

题目：属于双膦酸盐类的药物有

解析：根据题干直接分析，双膦酸盐类药物有依替膦酸二钠、剩塞膦酸钠、帕米膦酸二钠、阿仑膦酸钠，磷酸钙不属于双膦酸盐类药物，故本题选A、B、D、E。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题](在乳汁中排泄的药物)华法林较少进入乳汁的机制是华法林

血浆蛋白结合率高

解析：乳汁中药物的浓度取决于药物的理化性质、蛋白结合程度及其在母体中的药物浓度。药物与血浆蛋白结合后分子变大，难以通过细胞膜，只有在血浆中处于游离状态的药物才能通过细胞膜进行转运和转化，因此蛋白结合率高的药物不易分布到乳汁中。如华法林具有较高的血浆蛋白结合率，因此较少进入乳汁中。

[单选题]影响药物溶解度的因素不包括

药物的颜色

解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素有：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。

[单选题]可以零售的是

第二类精神药品

解析：第二类精神药品和部分医疗用毒性药品可以零售。

[单选题]下列哪种强心苷在静脉给药时起效最快

毒毛花苷K

解析：毒毛花苷K在静脉给药时起效最快：也属于速效型强心苷。口服不易吸收，主要采用静脉给药。起效时间（10～15min）和作用持续时间（2～3h）均比去乙酰毛花苷更快，排泄也快。该药在体内不被代谢，以原形药物经肾脏排出，蓄积性低。为速效、短效型强心苷。

[多选题]药物流行病学的研究方法是

描述性研究

分析性研究

实验性研究

解析：一、描述性研究——流行病学研究的起点 二、分析性研究 三、实验性研究 随机对照试验是评价药物疗效和生物制品预防效果的根本方法，但不能专门用于药品不良反应的确证 四、其他研究方法 1.病例交叉研究——针对短暂药物暴露引起急性不良事件的分析问题 2.病例-时间-对照研究——针对疾病严重程度带来的指示混杂和用药可能随时间而改变的特点

[多选题]下列药品中，容易吸湿，需要防潮贮存的是

甘油栓

中药颗粒剂

双八面体蒙脱石散剂

解析：由此题可掌握的要点是药品贮存与保管。甘油栓(A)、中药颗粒剂(B)、双八面体蒙脱石散剂(E)三类药品都容易吸湿。备选答案C（硫酸阿托品）与D（磷酸可待因）容易风化。因此，该题的正确答案是ABE。

[单选题]可致死胎胎儿电解质紊乱妊娠期妇女禁用的

氢氯噻嗪

解析：本题考查的是妊娠期妇女用药。噻嗪类利尿药可引起死胎，胎儿电解质紊乱，血小板减少症，妊娠期妇女禁用。

[单选题]痤疮伴细菌感染显著者可选用( )

红霉素-过氧苯甲酰凝胶

解析：①皮质腺过度分泌所致的寻常痤疮：首选2.5%～10%过氧苯甲酰，一日1～2次。②轻、中度寻常型痤疮：0.025%～0.03%维A酸乳膏剂或0.05%维A酸凝胶外搽，一日1～2。③对炎症突出的痤疮，轻、中度者：选用维A酸和克林霉素磷酯凝胶外用治疗。④痤疮伴细菌性感染显著者：红霉素-过氧苯甲酰凝胶、克林霉素磷酸酯凝胶或溶液涂敷，一日1～2次。⑤中、重度痤疮伴感染显著者：0.1%阿达帕林凝胶，一日1次，或15%壬二酸乳膏，一日2次。⑥囊肿型痤疮：口服维胺酯酸胶囊，一次50mg，一日3次，有较好疗效。

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

制剂配制地址变更

解析：本题考查的是《医疗机构及注册管理办法》许可事项的变更。 根据《医疗机构制剂注册管理办法》第三章第十七条。 《医疗机构制剂许可证》可分为许可事项变更和登记事项变更二许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

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