正确答案:

用进口原料药研制申报制剂的新药，在批准临床研究和生产后，如国内有研究同一原料药和制剂的，仍可按照规定程序受理申报 研究单位和生产单位联合研制的新药，应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报 多个单位联合研制新药须联合申报，经批准后，每个品种只能有一个单位生产 国家对新药实行保护制度

ABDE

题目：与“新药审批办法”相符合的说法是（ ）。

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溶化性

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装量差异

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20%氢氧化钠试液

乙醚

硫酸铜试液

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