正确答案:

CFDA药品评价中心

B

题目：组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

解析：答案：B

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]第 38 题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）

撤销批准文号或者进口药品注册证

解析：大家在做本题时很可能认为A—E都对，这种认为是对的。如果本题不是A型题，而是x型题，则答案就应该是A～E。但本题是最佳选择题，这样就应该从五个备选答案中选择一个最佳答案，即D：撤销批准文号或者进口药品注册证。一旦撤销了批准文号或者进口药品注册证，则该药品自然不得生产、进口、销售和使用，也用不到监督销毁了(见《药品管理法》)。

[多选题]单冲压片机增加片重的方法为：

调节下冲下降的位置

解析：答案：A

[单选题]引起饮片质量改变的内因是（ ）。

水分

[单选题]神志不清，语言重复，时断时续，声音低弱的是（ ）。

郑声

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