正确答案:

减慢心室率，使心室率控制在60～80次/分

C

题目：慢性心房颤动伴快速心室率，起始治疗措施是

解析：减慢心室率，使心室率控制在60～80次/分是慢性心房颤动伴快速心室率的起始治疗措施，故选C

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《国家非处方药目录》收载的缓泻药的活性成分不包括

酚酞

解析：本题考查便秘的非处方药治疗。《国家非处方药目录》收载的缓泻药的活性成分包括：乳果糖、大黄、比沙可啶、甘油、硫酸镁、山梨醇。

[多选题]以下哪几种解毒法不属于生理性拮抗

药用炭吸附中毒物质

蛋白、牛奶沉淀重金属

弱酸中和强碱

弱碱中和强酸

[单选题]下列叙述中，处方审核结果可判为“超常处方”的是( )。

无适应证用药

解析：本题考查要点是“可判定为超常处方的情形”。有下列情况之一的，应当判定为超常处方：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药的；③无正当理由超说明书用药的；④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物的。根据第①点可知，选项B符合题意。选项A属于用药不适宜处方。选项C、D、E均属于不规范处方。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]胆组织浓度最高的抗菌药物是

头孢哌酮

解析：头孢哌酮是胆组织浓度最高的抗菌药物

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是

剩余的药品退回申办者

解析：《药品临床试验管理规范》第五十三条：试验用药品不得在市场上经销。第五十四条：试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条：临床试验用药品的使用由研究者负责，研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的药品退回申办者，上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六：申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签，并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中，研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条：监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。

[单选题]对不可供药用的毒性药品应当

经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁

解析：关于毒性药品的销毁：对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地卫生行政部门批准后方可销毁，按毒性药品的理化性质，采取不同方法销毁，如深埋法、燃烧法、稀释法等。销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全。销毁地点应远离水源、住宅、牧场等。应建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。销毁时批准人、监理人均应签字盖章。

[单选题]遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，出血症状发生于

婴幼儿期

解析：凝血功能障碍分为遗传性和获得性两大类。1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。2.获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

[单选题]与胁痛发病密切相关的脏腑为（ ）

肝、胆

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