正确答案:

国家药典委员会

C

题目：组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]申请注册药品可同时申请为非处方药的情况是（ ）。

经SFDA确定的非处方药改变剂型，而不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品

[单选题]第 92 题 生产某一片重为0.25g的药品40．万片，需要多少干颗粒（　　）

100kg

[单选题]为现存最早的完整的古本草合刊本的书为

《重修政和本草》

[单选题]关于生物安全柜的说法中，正确的是

移动生物安全柜后也需要验证

解析：解析：移动生物安全柜后需要验证其可靠性。生物安全柜应定期消毒、清洗，清洗过程中洗涤剂瓶及漂洗容器一般在操作中污染。生物安全柜应24小时持续开风机，通常生物安全柜都保持负压以防止颗粒污染。

[单选题]根据下列题干及选项，回答 49～51 题：

专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂

解析：本题考查洗剂、涂剂、搽剂的基本概念。掌握洗剂、涂剂、搽剂基本概念后，即可选出答案。

[多选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

粉针剂原料药的精制、干燥、分装

能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

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