正确答案:

包装、标签上不得印有“名贵药材”字样 药品的包装分为内包装和外包装 药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容 药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

BCDE

题目：按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是（ ）。

解析：本题考查药品包装和标签的相关知识。药品包装必须按照国家药品监督管理局规定的要求印刷。《药品包装、标签规范细则(试行)》已废止。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对溴新斯的明描述错误的是（ ）。

以原型药物从尿中排出

解析：

溴新斯的明具氨基甲酸酯的结构即季铵盐结构，在碱水液中可水解，口服后在肠内大部分被破坏，口服的剂量是注射剂量的十倍以上，口服生物利用度仅1%～2%，本品口服后尿液内无原型药物排出，但能检出两个代谢物，

[单选题]可以产生苯甲醛的苷类属于()。

氰苷

[单选题]根据上文，回答 52～54 题。

是研究药物制剂的处方设计．基本理论．制备工艺和合理应用的综合性技术科学

[单选题]每次处方不超过7日常用量的是（ ）。

二类精神药品

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

[多选题]（ ）属于心理咨询师应该遵循的历史、逻辑、现实相统一的发展观内容。

考察个人史原因

个人史与症状之间的逻辑关系

用发展的观点看待求助者

对于求助者要用发展的眼光做动态考察

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