正确答案:

30天内提出

B

题目:《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

解析:B 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]
  • 解析:解析:由患者自我诊断,不用处方购买的药品是非处方药,因此本题答案为C。

  • [单选题]在酶分子表面由必需基团组成的与酶活性有关的一个区域称为
  • 酶的活性中心


  • [多选题]药品作为特殊商品的特征包括
  • 生命关连性

    高质量性

    公共福利性

    高度的专业性

  • 解析:解析:本题考查药品的特征。

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/g43m09.html
  • 相关资料
    相关科目: 儿科护理(正高) 康复医学技术(正高) 全科医学(副高) 口腔颌面外科学(副高) 重症医学主治医师(代码:359) 放射医学技术(士)(代码:104) 核医学医师 乳腺技师 药学(中级) 放射医学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号