正确答案:

丙县药品监督管理部门

E

题目：应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

解析：《药品广告审查办法》第二十六条：县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行检测检查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括

立即销毁

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第65条：制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。

[单选题]关于药品生产的说法，正确的是

采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

解析：(1)开办药品生产企业，应当按照规定向所在地省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》，故A错误。(2)中药饮片的炮制必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，故B正确。(3)药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准，故C错误。(4)药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产，故D错误。

[多选题]关于普罗帕酮的特点描述，正确的是

有轻度钙通道阻滞作用

有轻度β受体阻断作用

有抑制心肌收缩力的作用

减慢心房、心室和浦肯野纤维传导

延长APD和ERP

解析：普罗帕酮，为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性，延长动作电位时程及有效不应期，延长传导。临床可用于预防和治疗室性和室上性异位搏动，室性或室上性心动过速，预激综合征，电复律后室颤发作等。具有起效快、作用持久之特点。

[单选题]临床用药，按规定做皮肤过敏试验时，皮内注射的剂量一般是

0.10ml

解析：由此题可掌握的要点是审核处方是否注明皮试的药物及试验结果的判断。依据规定，皮肤过敏试验的剂量一般是0.10ml(D)。0.01ml(A)、0.02ml(B)和0.05ml(C)剂量过少；0.20ml(E)剂量过大。因此，该题的正确答案是D。

[单选题]下列关于受体的叙述中错误的是

受体与配体结合是不可逆的

解析：绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。

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