正确答案:

硬膜下穿刺

B

题目:进一步如何明确诊断

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]与上述其他疾病相鉴别的重要实验室检查为
  • 肌电图和(或)脑脊液

  • 解析:C。若证实脑脊液蛋白~细胞分离和神经传导功能异常,即可确立本病诊断。

  • [单选题]如果此患儿在病程中出现突发性腰痛,非肾性血尿,少尿,临床诊断肾静脉血栓,则首选的治疗是
  • 静脉点滴肝素


  • [单选题]男孩,12岁,肉眼血尿6个月,无水肿、尿少,尿蛋白:微量,红细胞:满视野。肾脏B超:肾脏、膀胱、输尿管无异常。
  • 尿液相差显微镜检查


  • [单选题]下列均是脊髓灰质炎瘫痪前期的体征,但应除外的是
  • 腱反射消失


  • [单选题]首选的检查是
  • 超声心动图


  • [单选题]女,10岁,黄疸、肝大、肢体震颤4、5个月,患儿口齿不清,动作僵硬。肝肋下4cm,质硬,裂隙灯下可见角膜边缘有棕黄色环,最可能的诊断
  • 肝豆状核变性

  • 解析:E。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢缺陷病。肝脏受累多表现为慢性肝炎、肝硬化,反复出现疲乏、食欲差、呕吐、黄疸、水肿或腹水等;神经系统损害早期主要是构语困难、动作笨拙或震颤、不自主运动、表情呆板等,晚期精神症状更为明显;角膜K-F环常随神经系统症状出现,是本病特有的体征,初期需用裂隙灯检查。

  • [单选题]男性,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为
  • DMD/BMD

  • 解析:进行性肌营养不良假性肥大型系X连锁隐性遗传性疾病,包括Duchenne型(严重病例)和Becker型(轻症病例)两种类型。其特点为男性患儿,表现为肌无力和小腿假性肥大。

  • [多选题]确诊本病儿诊断的主要标准是
  • 心脏炎

    关节炎

    舞蹈病

    皮下结节


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