正确答案:

阿胶

A

题目：下列药物中，有止血、补血、滋阴润燥功效的是

解析：阿胶，补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]既可化湿，又可发表解暑的药物是

佩兰

解析：化湿药多辛香温燥，主入脾、胃经，功能化湿醒脾或燥湿运脾，兼解暑发表；苍术不解暑；羌活、独活、砂仁不可发表解暑；佩兰芳香辛散，性平力缓，主入脾、胃，兼入肺经。功能化中焦湿浊而醒脾、解暑。既善治湿阻中焦、脾经湿热，又可治暑湿及湿温初起。

[单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是

Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

解析：Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

[多选题]下列药物中，孕妇禁用的有（ ）

附子

莪术

三七片

人参再造丸

[单选题]长于缩尿，又可补肾助阳的药是（ ）

肉桂

[单选题]力缓于枳实，能行气宽中除胀的药是

枳壳

解析：枳实与枳壳同出一物而性微寒，功效相似。枳实力猛，善破气消积、化痰除痞，治食积便秘腹胀、泻痢后重、痰滞胸痹等。枳壳力缓而长于理气宽中除胀，多用于胸胁脘腹胀满及食积、便秘轻症。此外，二者与补气升阳药同用，均可治气陷脏器脱垂等证。

[单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

药理毒理研究

解析：(1)GCP是《药物临床试验质量管理规范》，Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定，目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、与局部给药相关的特殊毒性试验等。故选C、A。

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