正确答案:

驱逐氧气

B

题目：延缓药物水解的方法不包括( )。

解析：本题考查要点是"延缓药物水解的方法"。延缓药物水解的方法有：①调节pH值；②改变溶剂；③降低温度；④制成干燥固体。因此，本题的正确答案是B。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药品不良反应报告资料要求

用药原因

并用药品

反应结果

关联分析

通讯方式

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

[单选题]强心苷能发生温和酸水解的原因是

分子中含有二去氧糖

解析：本题考查强心苷水解的原因。强心苷的苷键可被酸或酶催化水解，分子中的内酯环和其他酯键能被碱水解。温和酸水解：用稀酸如0.02～0.05mol/L的盐酸或硫酸在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。

[多选题]关于GAP的说法，正确的有

GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程

实施GAP有利于促进中药标准化、现代化

GAP是《中药材生产质量管理规范》的缩写

解析：2016年2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门行政许可事项的决定》，规定取消GAP认证。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/gd54rl.html