正确答案:

第二类医疗器械

B

题目：经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

解析：经营第一类医疗器械不需许可和备案；经营第二类医疗器械实行备案管理；经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列药物信息源中，归属于一级文献资料的是

中国药学杂志

解析：期刊杂志是主要的一级信息源。

[单选题]以下中毒病例中，临床应用特殊试剂能够明确诊断的是

硝西泮

解析：硝西泮中毒时，能用体术试剂诊断。

[单选题]没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是

药品的使用单位

解析：定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。

[单选题]直接接触药品的包装材料和容器应

符合药用要求

解析：直接接触药品的包装材料和容器应符合药用要求

[单选题]下列属于药品内标签必须标注的内容是

药品通用名称、规格及产品批号

解析：药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称。适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选A。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/gdgkl.html