正确答案:

处方用药与临床诊断的相符性 剂量、用法和疗程的正确性 选用剂型与给药途径的合理性 是否注明必须做皮试的药品的过敏试验及结果的判定

ABCE

题目:药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括

解析:本题考查药师对处方用药适宜性审核的内容。本题的"陷阱"是文字稍作更改、而意义全非的叙述作误导。解题的思路是仔细推敲是否有与原意违背的词语。例如"是否有药物不良相互作用和配伍禁忌"是由"是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"更改而来;删去了关键词"潜在",呈现了质的区别。辨识"潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"带有探究意义。而审方药师在形式审查时,就把"有药物不良相互作用和配伍禁忌"处方剔除(评判为不合理处方)、不准予以调剂。因此,备选答案D错误。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]多柔比星与( )合用呈现交叉耐药性。
  • 柔红霉素

    长春新碱

    放线菌素D

  • 解析:本题考查要点是“多柔比星与其他药物的相互作用”。多柔比星与柔红霉素、长春新碱和放线菌素D呈现交叉耐药性;与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲等则不呈现交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、达卡巴嗪、顺铂、亚硝脲类药物合用,具有良好的协同作用。因此,本题的正确答案为ABC。

  • [单选题]为减少共济失调,幻觉及"宿醉现象",老年人失眠患者宜选用:
  • 佐匹克隆

  • 解析:老年失眠患者推荐使用non-BZDs或褪黑素受体激动剂。所以答案为C。

  • [单选题]有关"书写处方药品剂量与数量"的叙述中,最正确的是
  • 以阿拉伯数字书写

  • 解析:药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;有些以国际单位(IU)、单位(U)为单位;中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。

  • [多选题]下列属于大环内酯类抗生素的是( )
  • 红霉素

    克拉霉素

  • 解析:A.红霉素:大环内酯类抗生素;B.克拉霉素:大环内酯类抗生素;C.卡那霉素:氨基糖苷类;D.米诺环素:四环素类;E.氯霉素:酰胺醇类。

  • [单选题]麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
  • 潮解或液化

  • 解析:麝香草酚和薄荷脑配伍时,两者可产生共熔,属潮解或液化类变化。

  • [多选题]药品的包装材料的质量要求包括( )。
  • 材料的确认

    材料的化学性能检查

    材料、容器的使用性能检查

    材料、容器的生物安全检查

  • 解析:本题考查要点是“药品的包装材料的质量要求”。根据药品的包装材料的特性,药品的包装材料的标准主要包含以下项目:(1)材料的确认(鉴别):主要确认材料的特性、防止掺杂、确认材料来源的一致性。(2)材料的化学性能检查:检查材料在各种溶剂(如水、乙醇和正己烷)中浸出物(主要检查有害物质、低分子量物质、未反应物、制作时带入物质、添加剂等)、还原性物质、重金属、蒸发残渣、pH、紫外吸收度等;检查材料中特定的物质,如聚氯乙烯硬片中氯乙烯单体、聚丙烯输液瓶中催化剂、复合材料中溶剂残留;检查材料加工时的添加物,如橡胶中硫化物、聚氯乙烯膜中增塑剂(邻苯二甲酸二辛酯)、聚丙烯输液瓶中抗氧剂等。(3)材料、容器的使用性能检查:容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性、滴出量(若有定量功能的容器)等;片材需检查水蒸气透过量、抗拉强度、延伸率;如该材料、容器需组合使用需检查热封强度、扭力、组合部位的尺寸等。(4)材料、容器的生物安全检查:微生物数,根据该材料、容器被用于何种剂型,测定各种类微生物的量;安全性,根据该材料、容器被用于何种剂型,需选择检查异常毒性、溶血细胞毒性、眼刺激性、细菌内毒素等项目。因此,本题的正确答案为ABDE。

  • [单选题]以下对良性前列腺增生症的描述错误的是
  • 多发于青年男性

  • 解析:B应为多发于老年男性。

  • [多选题]抗痛风药的作用机制包括
  • 抑制粒细胞浸润

    抑制尿酸生成

    促进尿酸排泄

    促进尿酸分解

  • 解析:抗痛风药是一类通过抑制尿酸的合成、抑制尿酸在肾小管的重吸收或促进尿酸排泄而产生治疗作用的药物。抗痛风药目前品种不多,针对痛风的不同临床阶段可分为控制急性关节炎症状和抗高尿酸血症两大类药物。

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