正确答案:

麻醉药品 医疗机构制剂

BD

题目：提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有

解析：提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。故选B、D。建议考生运用口诀"戒麻精毒放医网不发"准确记忆。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

麻醉药品药用原植物的种植

麻醉药品和精神药品的监督管理

麻醉药品和精神药品的实验研究

解析：该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是

非处方药应列出主要辅料名称

解析：本题考查药品说明书的相关规定。《医疗机构制剂注册管理办法》第十一条：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所有的全部辅料名称。第十五条：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

[多选题]长期使用可引起血钾升高的药物有( )

缬沙坦

依那普利

螺内酯

解析：本题考查降压药物对电解质的影响。长期使用ACEⅠ类(卡托普利)、ARB(缬沙坦)类药物以及螺内酯可使血钾水平升高；氢氯噻嗪可使血钾降低而导致低钾血症。故答案选ABE。

[单选题]《药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当

撤销批准文号或进口药品注册证书

解析：《药品管理法》第33条和第42条明确规定，国务院药品监督管理部门应组织药学、医学和其他技术人员对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价；对已经批准生产或进口的药品展开调查，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或进口药品注册证书。已被撤销批准文号或进口药品注册证书的药品将不得生产或进口、销售和使用；已经生产或进口的应由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。选项A、B、C均不能精确地控制上述药品的不合理的流动，属于干扰项。故本题最佳答案为D。

[单选题]国家对新药生产实行

批准文号管理制度

解析：本题考查《药品管理法》。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。

[多选题]多潘立酮与下列哪些药物合用，可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险

伏立康唑

克拉霉素

胺碘酮

解析：多潘立酮不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。不得与伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮合用，可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险。

[多选题]根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

(药品经营许可证)有效期满未换证的，由原发证机关注销

(药品经营许可证)的正本应置于营业场所醒目位置

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销

解析：本题考查的药品经营许可证管理办法。 根据《药品经营许可证管理办法》第二十六条和三十一条。 有下列情形之一的，《药品经营许可证》由原发证机关注销： (一)《药品经营许可证》有效期届满未换证的； (二)药品经营企业终止经营药品或者关闭的； (三)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的； (四)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的： (五)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。 (食品)药品监督管理部门(机构)注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起5个工作日内通知有关工商行政管理部门。

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