正确答案:

华法林

B

题目：在体外无抗凝作用，在体内有抗凝血作用的是

解析：本组题考查血液系统药物的相关知识。只在体内有抗凝血作用的药物是华法林。故答案选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]以下合用药中，由于药物相互作用影响药物分布的是

阿司匹林合用格列美脲

解析：阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。

[多选题]下列哪些是企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存的基本要求

药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材与中药饮片分库存放

拆除外包装的零货药品应当集中存放

解析：储存药品相对湿度为35%～75%;在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

[单选题]《处方管理办法》适用于

处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

解析：《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。故选D。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。

制剂工艺

解析：本题考查的是制剂回收记录的内容。根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录包括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见、日期。

[单选题]医疗机构购进药品

应当按照通用名

解析：医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。药品剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位；国际单位(IU)、单位(U)；中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故选B。

[单选题]未曾在中国境内上市销药品的注册申请属于（ ）。

新药申请

解析：1.新药申请，是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请。

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