正确答案:

必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 应建立严格的管理制度 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误 应详细记录每次生产所用原料和成品数

ABCDE

题目：根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

解析：略

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]医师出现下列哪些情形，处方权由其所在医疗机构予以取消

被责令暂停执业

被注销、吊销执业证书

按照规定开具处方，造成严重后果的

因开具处方牟取私利

考核不合格离岗培训期间

[单选题]以下治疗糖尿病的最新理念中，最正确的是尽早地采用

药物治疗、联合治疗和胰岛素治疗

[单选题]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有

中药保护品种

[多选题]制定生产管理和质量管理文件的要求（ ）。

文件的标题应能清楚地说明文件的性质

各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期

文件使用的语言应确切、易懂

填写数据时应有足够的空格

文件制定、审查和批准的责任应明确，并有负责人签字

[单选题]尼可刹米

解析：解析：本题考查药物特征鉴别反应。

[单选题]根据下列选项，回答 67～70 题：

水解

[单选题]根据下列选项回答 42～43 题。

马利兰

[多选题]支持对症治疗内容是（ ）。

卧床休息，保暖，密切观察生命体征

输液和鼻饲以维持营养和电解质平衡

昏迷病人注意保持呼吸道通畅，定时翻身，以预防肺炎和褥疮，根据具体情况适当选用抗生素预防和治疗继发感染

中毒性高热必须物理降温，如果没有禁忌症可以考虑同时使用氯丙嗪化学降温

中毒性肾功能衰竭应尽早进行血液透析或腹膜透析

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