正确答案:

非处方药应列出主要辅料名称

A

题目：根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是

解析：本题考查药品说明书的相关规定。《医疗机构制剂注册管理办法》第十一条：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所有的全部辅料名称。第十五条：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的

生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

[单选题]新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率只有成人的

30%～40%

解析：本题考查新生儿不同发育阶段的用药特点。新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率只有成人的30%～40%。

[单选题]去甲肾上腺素合成的限速酶是

酪氨酸羟化酶

解析：去甲肾上腺素合成的限速酶是酪氨酸羟化酶。故选择A。

[多选题]紫杉醇主要的剂量限制性毒性包括

骨髓抑制

周围神经毒性

解析：骨髓抑制发生率高达80%，主要表现为白细胞、血小板减少。随剂量增大而加重，可逆转且不蓄积。白细胞减少通常发生在化疗后8~10d，3周左右恢复；血小板通常在化疗的第7~10d出现最低值。神经毒性发生率30%左右，神经毒性已成为紫杉醇的主要不良反应，包括周围神经毒性、运动神经毒性、中枢神经系统毒性等。周围神经毒性主要表现为感觉神经障碍，感觉异常、刺痛、灼热感、肢端麻木、疲乏无力，先见于手指及脚趾，一般见于用药后24~72h；运动神经毒性有肌肉疼痛、关节痛；中枢神经毒性少见，与用药剂量有关，表现为癫痫大发作。在使用G-CSF 升高白细胞数目而加大紫杉醇剂量后，神经毒性成为剂量限制性毒性。故选AC

[单选题]发表偏倚指

有“统计学意义”的研究结果较“无统计学意义”和无效的研究结果被报告和发表的可能性更大

解析：发表偏倚的是有“统计学意义”的研究结果较“无统计学意义”和无效的研究结果被报告和发表的可能性更大

[单选题]注射剂的一般质量要求不包括

药物粒子大小

解析：注射剂的质量要求包括：无菌，无热原，澄明度，安全性，pH值，渗透压，稳定性。

[单选题]左旋多巴的叙述错误的是

抗精神病药与左旋多巴具有协同作用

解析：左旋多巴通过提高脑内DA含量，补充脑内纹状体中DA不足，而治疗帕金森病。抗精神病药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体，降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能，治疗精神分裂症。因此，两者无协同作用。

[单选题]下列药物中，能影响细菌细胞膜通透性的是

多黏菌素

[单选题]有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是

具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第七条：医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八条：医疗机构应当定期对涉及麻醉药品，第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。第十三条：医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。第二十二条：医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。第三十一条：具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品。

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