• [多选题]根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有
  • 正确答案 :ABC
  • 药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

    药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

    药师应当认真逐项检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

  • 解析:本题考查处方书写规则,购进同一通用名称药品品种的限制。处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理,调剂处方"四查十时"、签名及不得调剂的规定。 药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。故C正确。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。故B正确。西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。故D错误。医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。故E错误。故选ABC。

  • [单选题]足少阳胆经起于( )
  • 正确答案 :B
  • 目外眦


  • [多选题]异丙嗪可治疗
  • 正确答案 :ABC
  • 荨麻疹

    过敏性鼻炎

    药疹


  • [多选题]能影响药物吸收速度与程度的因素有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 环境pH

    给药途径

    药物脂溶性

    药物剂型

    给药剂量


  • [多选题]中药材的品质检查主要有( )
  • 正确答案 :BCD
  • 药材含水量的检查

    药材来源与品种的鉴定

    有效成分或总浸出物的测定


  • [单选题]肺与肝的关系主要表现在( )
  • 正确答案 :B
  • 气机调节


  • [多选题]属于药物制剂稳定性试验的有( )
  • 正确答案 :AB
  • 高温试验法

    加速试验法


  • [多选题]思密达对何种毒素有固定作用
  • 正确答案 :ACD
  • 大肠杆菌毒素

    金黄色葡萄球菌毒素

    霍乱毒素

  • 解析:思密达冲剂是从天然蒙脱石提取的双八面体层纹结构颗粒,由于其特殊的带电荷和分子不均匀性,可覆盖于整个消化道表面,通过静电作用将细菌、病毒、毒素吸附、固定,并伴随着肠道运动将其排出体外。思密达对大肠杆菌毒素、金黄色葡萄球菌毒素和霍乱毒素也有固定作用,同时减少肠细胞反动失调,恢复肠蠕动的正常节律,维护肠道的输送和吸收功能。思密达通过与消化道黏膜蛋白结合,从质和量两方面增强黏膜对肠道毒素及多种细菌及其产生的毒素有较强的吸附、固定和抑制功能。并可平衡正常肠道菌群的微生态,促进消化道分泌性IgA的集聚量增高,提高局部的免疫作用,对消化道黏膜有很强的覆盖能力。并通过与黏液蛋白相互结合,从质和量两方面修复,提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能,且有局部止血作用。

  • [多选题]影响药物效应的因素包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 年龄和性别

    体重

    给药时间

    病理状态

    给药剂量


  • [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制
  • 正确答案 :CDE
  • 研究对象较短

    试验对象年龄范围窄

    病例较少

  • 解析:药物上市前不良反应监测的特点:①在新药临床试验期间,用药单一,并用于特定目标人群和针对惟一的适应证,对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中,由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定,因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应,这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究,这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小,患者受试范围较窄,观察时期有限,因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

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