正确答案:

法定原则

D

题目：[50～51]

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。

进行审查、许可、检查等管理活动

解析：本题考查药品生产监督管理的相关知识。药品生产监督管理包括依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查等管理活动。质量认证由GXP负责；验收是技术性工作；检验也是技术性工作，只有“审查、许可、检查”是行政性工作。新大纲不考查此内容。

[多选题]奎尼丁的不良反应有（ ）。

胃肠道反应

金鸡纳反应

晕厥

过敏

低血压和血管栓塞

[多选题]下列药物中含有手性中心的是（ ）。

奥美拉唑

马来酸氯苯那敏

解析：解析：本题考查组胺H1受体拮抗药的化学结构类型。

[单选题]能退虚热，利尿通淋，解毒疗疮的药物是

白薇

[多选题]

B． 先加“重者”后加“轻者” C． 配制1:10的倍散 D． 配制1:100或1:1000的倍散 E．配制1:10000以下的倍散 各药物密度相差较大的处方制备散剂时宜采用( ) 当散剂剂量在0.01～0.1g时宜采用 ( ) 当散剂剂量在0.01g以下时宜采用 ( ) 正确答案：A,C,DA    [知识点] 一般散剂的制备C    [知识点] 特殊散剂的制备D    [知识点] 特殊散剂的制备

先加“轻者”后加“重者”B． 先加“重者”后加“轻者”

配制1:10的倍散

配制1:100或1:1000的倍散

解析：A    [知识点] 一般散剂的制备

[单选题]原始文献和数据（一次文献）不包括（ ）。

药品介绍会的资料

解析：本题考查的是原始文献和数据(一次文献)的概念。原始医药文献一般指发表在连续出版物上的各类文章，也包括本单位药物治疗实践中产生的药物使用方面的第一手资料。故答案为C。

[单选题]苯那君指的是（ ）。

盐酸苯海拉明

[单选题]气雾剂的工艺流程（ ）。

耐压容器的处理→阀门的装配→药物的配制→分装→抛射剂的充填→包装

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