正确答案:

血清尿素氮与血清肌酐

E

题目：肾脏的功能主要是分泌和排泄尿液、废物、毒物和药物，调节和维持体内环境的平衡。变态反应、感染、肾血管病变、代谢异常、先天性疾病、全身循环和代谢性疾病、药物、毒素对肾脏的损害均可影响肾功能。

解析：测定尿素氮可以了解肾小球的滤过功能，当肾实质受到损害时，肾小球滤过率降低，当滤过率降低到一定程度后，血肌酐浓度就会急剧上升。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

按劣药论处

解析：本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或更改有效期的；(2)不注明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

[单选题]"简化治疗方案"是提高患者依从性的有效方法，以下方案中最符合此原则的是

使用半衰期较长的药物或缓、控释制剂，每日1次给药

解析：产生不依从的原因很多，药师有责任和义务对患者进行用药教育，宣传药品知识，并采取适当措施，以提高患者的依从性。①用药方案尽量简化，使用半衰期较长的药物或缓、控释制剂，每日1次给药；②针对不同的患者人群，可选择符合不同人群生理及心理特点的药物，如儿童及老年人避免选择过大的药片、儿童可选择味甜的药品；③要用通俗、简洁的语言向患者说明各个药物的用法用量、注意事项，以及可能产生的不良反应，对老年或耳聋、记忆力差的患者就更要有耐心，最好在药袋或药盒上写清楚，防止错服或误服l④使患者了解药物的重要性，对于效果不易察觉或起效慢的药物应特别提示患者，告知应坚持服药；⑤告知患者如何鉴别哪些是严重不良反应，若发生不良反应，应采取哪些措施，如果遇到一些自己不能判明的情况时要及时与医师联系，千万不能自作主张；⑥对于记忆力差的老年患者可使用分时药盒，或建议家属、照料者监督其服药，增强用药依从性。

[单选题]甲药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为

生产、销售劣药罪

解析：药品含量明显低于国家药品标准的属于劣药，因此甲药厂属于生产、销售劣药罪。

[单选题]下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是

具有麻醉药品处方审核资格的药师

解析：当《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。故选D。

[多选题]验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有

红外光谱法

热分析法

溶解度及溶出速率法

核磁共振法

X射线衍射法

解析：本题考固体分散物的验证。主要包括如下方法：（1）热分析法（2）X-射线衍射法（3）红外光谱法（4）溶解度与溶出速率法（5）核磁共振法

[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为

对人体健康造成严重危害

解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。

[单选题]可用于防治夜盲症的维生素是( )

维生素A

解析：维生素A对视网膜的功能、上皮组织的生长和分化、骨骼生长、生殖和胚胎发育起重要作用；对各种细胞膜具有稳定作用，对膜的通透性起调节作用。用于防治夜盲症。故答案选A。

[单选题]通过非竞争性抑制肾上腺素β受体治疗心绞痛的药物是( )

普萘洛尔

解析：普萘洛尔是β受体阻断药。

[单选题]由国家药品监督管理部门审批的是

从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

解析：(1)国家药品监督管理部门批准从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业。

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