正确答案:

4级

C

题目：我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为

解析：C。我国《药品生产质量管理规范》中,药品生产洁净室(区)的空气洁净度的划分为4级：100级、10000级、1000000级和 300000级。选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列属于水溶性软膏基质的是

聚乙二醇

解析：A。水溶性软膏基质系由天然或合成的高分子水溶性物质组成。主要包括纤维素衍生物、聚乙二醇(PEG)、卡波姆，还有海藻酸钠、甘油明胶等。故选A。

[单选题]下列各项．依法按劣药论处的是

未标明有效期或者更改有效期的

解析：D。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定“(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。”故本题最佳答案为D。

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