正确答案:

进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

D

题目:药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )。
  • 药用要求

  • 解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第十一条生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。本题亦为常考知识点。2007年也考过。

  • [单选题]下列啷种方法不能增加药物的溶解度( )。
  • 加入明胶


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/jdj5ep.html
  • 相关资料
    相关科目: 小儿外科(正高) 中西医结合内科学(副高) 临床医学检验临床基础检验(副高) 精神病学主治医师(代码:340) 广东省药学专业中级职称(中药学类) 放射医学技术(士)(代码:104) 营养(师)(代码:210) CDFI医师、技师 临床专业知识 放射医学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号