正确答案:

肝胆疾病辅助用药

B

题目：葡醛内酯属于

解析：葡醛内酯在体内可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物，由尿排出体外，保护肝脏和解毒，用于急慢性肝炎的辅助治疗。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有

静脉注射

脊椎腔注射

解析：本题考查不同给药途径注射剂的注射量。注射剂的给药途径有静脉注射、脊椎腔注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射。静脉注射：分为静脉推注和静脉滴注，前者一般5-50ml，后者用量大，一般不小于100ml，多至数千毫升。脊椎腔注射：注射量不超过10ml。肌内注射：一次剂量一般在1-5ml。皮下注射：注射量通常为1-2ml。皮内注射：一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。

[单选题]有关我国保障性药品目录的说法，错误的是

国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础

解析：“医保”目录和“新农合”药品目录是以国家基本药物目录为基础的。

[单选题]男性，30岁。因咳嗽、咯血10天来就诊，确诊为肺结核。医生的解释和忠告，下列哪项最重要

坚持正规抗结核化疗

解析：肺结核为细菌传染病，应秉着早发现，早治疗的原则，积极坚持正规化疗，方能早日痊愈

[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当

撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

[多选题]关于生产中药饮片的说法正确的有

严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程

严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为

必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地

解析：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》，必须以中药为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地，必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故选ABCD。

[单选题]属于非开环核苷类抗病毒药的是

齐多夫定

解析：本组题考查抗病毒药的分类。氟康唑为其他类。

[单选题]关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

解析：生物等效性(bioequivalence，BE)是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。通常意义的生物等效性研究是指采用生物利用度的研究方法，以药动学参数为指标，根据预先确定的等效标准和限度进行的比较研究，评价同种药物不同制剂内在质量是否相等。生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是AUC、C、t。常用的统计分析方法有方差分析、双单侧检验，(1-2α)置信区间、贝叶斯分析等。AUC和C经对数转换后可以多因素方差分析(ANOVA)进行显著性检验，然后用双单侧t检验和计算90%置信区间的统计分析方法来评价和判断药物间的生物等效性。答案选D

[多选题]药品不良反应报告的有关规定是

上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

解析：本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定，不是"难点"。可是解题必须心细，不需要逐字逐句，仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后"，是对此项规定的误解，更是误导解题"陷阱"。

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