正确答案:

发病12~24h常有明显黄疸

A

题目:男性患儿,诊断为胆道蛔虫病,其病史、体征不支持诊断的特征是

解析:胆道蛔虫病以儿童和青年人多见。主要症状是腹痛,可以突然发生剧烈的上腹部疼痛,呈阵发性,持续一定时间后可自行缓解,间隙期可以完全不痛。常可伴恶心、呕吐,常见有吐出蛔虫者。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]男,7个月,因腹泻4天,呕吐2天而入院。大便7~10次/天,量多,为蛋花汤样。检查:精神萎靡,哭时泪少,尿少。皮肤弹性差,呼吸略深。心肺(-),腹不胀,血钠 135mmol/L。纠正脱水后,患儿排尿,考虑补钾。此时补液瓶中只有液体250ml,最多可加10%氯化钾多少毫升
  • 7ml

  • 解析:C。补钾浓度最高不能超过0.3g。

  • [单选题]已诊断为霍奇金病,首选的治疗方案是
  • 化疗+局部放疗


  • [单选题]下列哪种肺炎易合并脓胸
  • 金黄色葡萄球菌肺炎

  • 解析:B。脓胸常由金黄色葡萄菌引起,革兰阴性杆菌次之。

  • [单选题]女婴,胎龄42周,剖宫产娩出,出生无呼吸,全身苍白,四肢松弛,指(趾)甲粪染,心率70次/分,羊水Ⅲ度污染。对该患儿首先第一步的处理是
  • 立即气管插管,直视下吸清气道分泌物及吸入的胎粪

  • 解析:根据病史病儿胎粪吸入引起窒息的可能性极大,所以应立即气管插管吸出气管内的胎粪,才能有效改善通气,以防加重窒息及胎粪吸入致肺不张和肺气肿等并发症。

  • [单选题]该病最有效的治疗措施是
  • 静脉注射丙种球蛋白

  • 解析:X-连锁无丙种球蛋白血症,又称。Bruton病。是由于X染色体上Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变,使B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表,也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环,故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少,病儿多于生后4~12个月开始出现感染症状。外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG、IgA、IgM和IsE)明显下降是该病的主要实验室特征。

  • [单选题]若患儿再次出现惊厥应首先与哪种疾病鉴别
  • 中枢感染


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