正确答案:

中药提取物

D

题目:药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

解析:中药提取物不得委托生产。故选D。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]肾病综合征患者长期使用泼尼松时,用法为隔日清晨给药一次,这种给药方法的原理是( )
  • 利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理

  • 解析:人体糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性,一日上午8点左右为高峰

  • [多选题]缓(控)释制剂的优点有
  • 减少用药总剂量

    血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象

    减少服药次数,患者顺应性提高

    有利于减少药物的不良反应

  • 解析:本题考查缓控制剂的优点,半衰期特别短的药物(小于一个小时)不适宜制成缓控制剂。

  • [多选题]以下对耐药金黄色葡萄球菌有特效的包括( )
  • 双氯西林

    氟氯西林

    氯唑西林

  • 解析:耐酶青霉素类主要有甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林、双氯西林。本类药物耐酸,可口服,对青霉素敏感株的抗药活性低于青霉素,但对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌有效,临床主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染,如败血症、心内膜炎、肝脓肿等。一般认为双氯西林吸收和对耐药金黄色葡萄球菌的作用最好,氟氯西林和氯唑西林次之,苯唑西林较差。对严重金黄色葡萄球菌感染宜注射给药。

  • [单选题]在20位具有甲基酮结构的药物是
  • 黄体酮

  • 解析:孕激素在化学结构上属于孕甾烷类,其结构为△_3,20-二酮孕甾烷。天然孕激素主要是黄体酮(Progesterone)。黄体酮口服后被肝脏迅速代谢失活,所以只能肌内注射油剂或使用栓剂。从防止黄体酮的代谢角度出发,对黄体酮进行结构修饰。黄体酮的结构专属性很高,使活性增强的结构变化基本局限于17位和6位。在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化,因立体障碍可使黄体酮代谢受阻,可极大地延长体内半衰期,得到可以口服的醋酸甲羟孕酮(Med-roxyprogesteroneAcetate)、醋酸甲地孕酮(Me-gestrolAcetate)等。答案选B

  • [单选题]放射性碘的不良反应是
  • 甲状腺功能低下

  • 解析:放射性碘的甲状腺功能减退:这是131碘治疗DTC及转移灶的必然后果,要实行替代治疗,对保留有较多残余甲状腺组织者。

  • [多选题]我国对药品的有效性按在人体达到所规定的效应程度分为
  • 痊愈

    显效

    有效

  • 解析:“完全缓解”“部分缓解”“稳定”为国际上采用的说法。

  • [单选题]壬二酸的抗菌活性和吸收依赖于
  • pH

  • 解析:壬二酸为外用抗菌剂,对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌具有抑制和杀灭作用,局部使用20%的杜鹃花酸软膏能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长,并使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降。本品的抗菌活性和吸收,均依赖于pH,pH低时,具有较高抗菌活性,较快地进入细胞内,对各种不同病因引起的皮肤病具有良好的抗菌作用。特点是渗透到异常细胞的药量比正常细胞多,能可逆性地抑制主要酶的活性。与其它杀菌剂和抑菌剂作用机制一样,抑制蛋白质的合成。

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