正确答案:

同系物药物的分子量越大,增溶量越大 同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小

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题目:下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )

解析:增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外,最常用的方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂的作用机制是形成可溶性盐,形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶效果与许多因素有关。对药物而言,同系物药物的分子量愈大,增溶量通常愈小。对增溶剂而言,同系物增溶剂碳链愈长,其增溶量也愈大。在增溶时,由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中,能起到防止药物氧化和水解的作用,从而增加药物稳定性。此外,增溶效果与增溶剂的加入顺序有密切关系,如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶剂的增溶。

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  • 黏膜保护药

    抗酸药可干扰两者作用

    促进黏液分泌

  • 解析:解析:本题考查抗消化性溃疡药的作用特点。两药均为黏膜保护药。两者均为非抗酸药,也无抗幽门螺杆菌作用。已知硫糖铝在酸性环境中才发挥作用,在pH<4时,可聚合成胶胨,黏附于上皮细胞和溃疡基底。此外,尚促进黏液分泌,可发挥细胞或黏膜保护作用。本药不能与抗酸药、抑制胃酸分泌药同用。胶体碱式枸橼酸铋在胃液pH条件下能形成氧化铋胶体,沉着于溃疡表面或基底肉芽组织,发挥黏膜保护作用,也能促进黏液分泌,抗酸药可干扰其作用。两者均可抑制幽门螺杆菌。故答案选ABC。

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