正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应( )。

解析:

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条,药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作,发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告,其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告。故本题选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]药品说明书中,表示失效期的英文词语有
  • exprirydate

    duration

    usebefore


  • [多选题]粉碎药物时应注意( )。
  • 药物要粉碎适度

    粉碎过程应及时筛去细粉

    工作中要注意劳动保护

    粉碎易燃、易爆药物要注意防火


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/jpk1w1.html
  • 相关资料
    相关科目: 放射卫生(正高) 妇女保健(正高) 卫生管理(正高) 临床医学检验临床微生物(正高) 风湿病(副高) 耳鼻咽喉科学主治医师(代码:336) 药学(师)(代码:201) 住院医师规培(骨科) 中医临床三基(护士) MRI医师
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号