正确答案:

可与吡啶、硫酸铜进行显色反应

E

题目：对奥沙西泮描述错误的是（ ）。

解析：

奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，其C-3位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强，l/1前使用其外消旋体，水解产物，含芳伯胺基，经重氮化后与β-萘酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物，属于苯二氮萆类镇静催眠药，答案E为巴比妥类药物共有的反应，因其-CONHCONHC0-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜色反应。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]114～117 题共用以下备选答案。

《进口准许证》

[单选题]研究单位何时申请新药证书（ ）。

Ⅱ期临床研究结束后

解析：本题出自《新药审批办法》和《新药（西药）临床研究的技术要求》，要求考生掌握新药证书的申请程序。《新药审批办法》第四章新药的临床第十一条规定： “新药的临床研究，按照新药分类，分为临床试验和临床验证。临床试验一般分为三期进行，临床验证可不分期。第一、：、三类新药进行临床试验；第四、五类新药进行临床验证。”本题所指研究单位申请的新药证书是第一、二、三类新药。《新药（西药）临床研究的技术要求》对临床试验进行了具体阐述。一期是在正常成年人身上进行的，研究人对新药的耐受程度，并通过研究提出新药安全有效的给药方案，是新药研究的起始期。三期是新药得到卫生部的批准试生产之后进行的对该新药的社会性考察与评价，重点了解长期使用后出现的不良反应及继续考察新药的疗效。也就是说，三期是新药试生产后的安全性考察期。二期是极为重要的临床试验期，是对照治疗试验期及扩大的对照治疗试验期。经过严格要求，认真对照观察，对试验结果进行统计学处理和评价，并做出相应的结论，与一期试验结果一起，写出正式的新药临床试验总结，正式申请新药证书。因此，本题最佳答案为C

[单选题]强心苷α、β不饱和内酯环与活性亚甲基试剂的反应溶液是

碱性醇

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。

符合药用要求

符合保障人体健康、安全标准

经国务院药品监督管理部门批准注册

解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第四十四条规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。故本题选BCE。

[单选题]有充分证据反对的药物信息属于

[单选题]花粉粒圆球形，外壁有条状雕纹的是，自两极向四周呈放射状排列的是（ ）

洋金花

解析：解析：花类中药——洋金花

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