正确答案:

过量不会发生胆碱能危象

题目：下列关于新斯的明的叙述，哪一项是错误的（）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]在美国南达科他州，执业药师应

鼓励公众使用依据药典制成的药物和制剂

保持药房的整洁

保持药房的卫生

配备有足够的可精确测量和称量的器具

是一个良好的公民，并和执法部门互相协作

解析：解析：本题考查《部分国家和地区的执业药师道德规范》部分。新大纲已无此考点。

[多选题]《医疗机构药事管理暂行规定》规定，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法正确的是（）。

药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应

药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

解析：考察重点是《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构药学部门药品采购、保管、养护的规定。参见“内容精要”相关内容。C错在医疗机构药品采购可以实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购三种模式。故选ABDE。

[单选题]根据下列选项，回答 79～82 题：

黛蛤散合泻白散

[单选题]关于Ⅰ型变态反应，正确的是

IgE介导

[单选题]药品的有效期和失效期分别为（）。

药品的有效期是指药品有效的终止日期；失效期是指药品失效不能使用的日期

[单选题]癫痫大发作合并小发作首选

[单选题]三七的止血活血成分为( )。

田七氨酸

[多选题]委托生产申报资料项目有（）。

委托方与受托方《药品生产许可证》、企业法人营业执照复印件

受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

受托方GMP证书

委托生产合同

委托生产药品批准证明文件复印件

解析：《药品生产监督管理办法》第三十四条药品委托生产申请材料项目：(一)委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件；(二)受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；(三)委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况；(四) 委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺，包装、标签和使用说明书实样；(六)委托生产合同；(七)受托方所在地省级药品检验所出具的连续三批产品检验报告书。

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