正确答案:

加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格

B

题目：GMP的制定目的是（ ）。

解析：考察重点GMP的制定目的。GMP的制定目的是加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格。故选B。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列题干及选项，回答 39～42 题：

注射用无菌粉末

解析：解析：本组题考查溶液剂的分类。 注射剂的分类：①溶液型包括水溶液和油溶液，如乳酸环丙沙星注射液、安乃近注 射液；②混悬液，如醋酸泼尼松龙注射液、喜树碱静脉注射液；③乳剂型，如静脉脂肪 注射液；④注射用无茵粉末，如注射用头孢菌素类、蛋白酶类粉针剂。

[单选题]在合理用药的基本原则中，安全的含义首先是指

应考虑所用药物是否安全，是否会对患者造成不良反应

解析：解析：本题考查合理用药的原则。  在合理用药的基本原则中，安全的含义首先是指应考虑所用药物是否安全，是否会对患者造成不良反应。

[多选题]欲同时提出游离蒽醌及蒽醌苷，可用溶剂（ ）。

乙醇

氢氧化钠水溶液

[多选题]藿香正气口服液的中毒机制是（ ）

对皮肤、黏膜有强烈的刺激作用

对呼吸中枢系统及周围神经有抑制作用

解析：解析：常用非处方中成药——中暑类药

[多选题]国家二、三级保护的野生药材物种（ ）。

必须按照批准的计划采猎、收购

不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎

不得使用禁用工具进行采猎

采猎时，必须持有采药证

取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部门申请采伐证或狩猎证

[单选题]请根据以下内容回答 54～56 题

由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任

[单选题]

解析：解析：根据第三十八条第一款，进口药品到岸后，进口单位应当持《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续。故选E；

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