正确答案:

A

题目：须随时向所在地卫生局、药品监管局、药品ADR监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监管局、国家药品ADR监测专业机构报告

解析：解析：参见《药品不良反应监测管理办法》第十五、十三、十八条。

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