正确答案:

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

D

题目：某地药监局查明一社区卫生服务站在2002年1月至2003年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本·东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克；临床适应证：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；服法为每日3次，每次1至2粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于无数中国患者，证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有《医疗机构执业许可证》，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经营资质。

解析：根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容。故选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]盐酸二氢埃托吗啡片的处方最大量为

一次常用量

解析：第二十六条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。 口诀：麻精一患注普控137，癌慢病患注普控3715；精二限7慢可延，住院麻经皆为1。

[多选题]药品上市前要经过临床评价阶段有

Ⅰ期临床试验

Ⅱ期临床试验

Ⅲ期临床试验

解析：本题考查的是药品临床评价。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品研发工作者来说，一个新药按GCP管理要求是必须经过四期的临床试验，即上市前要经过三期临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床在评价阶段。广义的上市后药品临床再评价是贯穿在药品的整个生命过程中的，是大规模的人群使用后随时都在进行的评价。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/k868z.html