正确答案:

由发布地省级药品监督管理部门审查

C

题目：药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

解析：1.本题考查的是药品广告审查办法。第七条申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]枸杞子的药用部位为( )。

干燥成熟果实

解析：本题考查要点是"补阴药--枸杞子的来源"。枸杞子的来源：茄科植物宁夏枸杞的干燥成熟果实。因此，本题的正确答案为A。

[单选题]开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是

取得《药品经营许可证》之日起30日内

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第十三条新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

[单选题]关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是( )

具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

[单选题]根据《中国药典》“凡例”,下列对中药【贮藏】项下的各名词术语解释,正确的是( )

常温,系指10~30℃的环境

解析：阴凉处：不超过20℃环境，凉暗处：避光并不超过20℃环境；冷处：2～10℃环境；常温10~30℃。

[单选题]处方书写规则错误的是

药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”“自用”

解析：药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。

[多选题]散剂的质量检查包括

微生物限度检查

水分

粒度

装量差异

解析：本题考点是散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（单剂量包装的散剂）、装量（多剂量包装的散剂）、无菌（用于烧伤或严重创伤的外用散剂）、微生物限度检查等应符合《中国药典》的要求。所以选择ABCD。

[多选题]下列嚼之有黏性的药材有

黄精

玉竹

白及

解析：本题考查有黏性的药材。一般含有黏液细胞的药材有黏性，黄精、玉竹和白及含有黏液细胞。

[单选题]身热反不恶寒，四肢厥逆，下利清谷，脉微欲绝，病机属于( )

阴阳格拒

解析：身热反不恶寒，四肢厥逆，下利清谷，脉微欲绝，病机属于阴阳格拒。

[多选题]现代养护技术有

气调养护技术

包装防霉养护法

蒸气加热养护技术

气体灭菌养护技术

解析：现代养护技术；干燥养护法、气幕防潮养护技术、蒸气加热养护技术、气体灭菌养护技术、60Co-γ射线辐射杀虫灭菌养护技术、气调养护技术、包装防霉养护法、中药挥发油熏蒸防霉技术。

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