正确答案:

1-3g

A

题目:水蛭的内服用量是

解析:水蛭来源水蛭科动物蚂蟥、水蛭及柳叶蚂蟥的干燥体。味咸、苦,性平。有小毒。归肝经。成人血,苦泄散,有小毒,力较猛,平不偏,专入肝。善破瘀血,通经脉,消癥积,为破血逐瘀消癥之良药,血瘀重症每每投用。内服:煎汤,1~3g;或入丸散。焙干研末吞服,每次0.3~0.5g。本品有小毒,破血力强,故孕妇忌服。答案选A

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]制备软胶囊常用的非油状基质是
  • 聚乙二醇

  • 解析:本题考点是软胶囊剂对充填物的要求。软胶囊剂中填充混悬液时,常用的油状基质为植物油,常用的非油状基质为PEG400。所以选择A。

  • [单选题]应当按照规定报告所发现药品不良反应的法定主体是
  • 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

  • 解析:不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构。

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  • 葛洪

  • 解析:《肘后备急方》,简称《肘后方》,东晋·葛洪撰,成书年代不详。此书属急症手册性质。全书总结了东晋以前的中医急症治疗成就,许多记载具有很高的医学史料价值,在急症的病因、病理上时有发明。故本题选E。

  • [单选题]海藻的功效是
  • 消痰软坚

  • 解析:本题主要考查化痰功效差异。海藻、昆布主要是化肺窍以外的痰,消痰软坚;竹沥性寒,清化热痰。

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  • 青霉素

  • 解析:麻黄与青霉素联用,治疗细菌性肺炎,有协同增效作用。

  • [多选题]根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )
  • 对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价

    对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

    提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中囯境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

  • 解析:上市许可人制度(药品研发机构或者科研人员可以成为药品上市许可持有人),不含经营企业。

  • [多选题]服用低分子右旋糖酐宜联用
  • 丹参注射液

    川芎嗪注射液

  • 解析:丹参注射液、黄芪注射液、川芎嗪注射液等与低分子右旋糖酐、能量合剂等同用,可提高心肌梗死的抢救成功率。丹参注射液与间羟胺(阿拉明)、多巴胺等升压药同用,不但能加强升压作用,还能减少对升压药的依赖性。故此题应选AB。

  • [单选题]清咽滴丸的主治是( )
  • 外感风热所致的急喉痹

  • 解析:本题考查的是清咽滴丸的主治。清咽滴丸主治外感风热所致的急喉痹,故本题的正确答案为D。

  • [单选题]某县医院配置的医院制剂A,很受患者欢迎,该医院可以采取的服务方式是。
  • 将A的价格与其他药品一起进行公示

  • 解析:本题考查的是医疗机构制剂的管理。 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第三章第二十条和第二十三条。 医疗机构配制的制剂只能本单位自己使用,不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。

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    相关科目: 中医内科学(正高) 风湿病(正高) 临床医学检验临床血液(正高) 口腔医学(副高) 超声医学技术(副高) 肿瘤外科学主治医师(代码:342) 重症医学主治医师(代码:359) 职业卫生主治医师(代码:363) 妇产科护理主管护师(代码:371) 执业兽医(水生动物类)
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