正确答案:

新开办药品批发和零售企业

D

题目：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

解析：解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是

用法用量

[单选题]配位滴定法中常用的滴定剂是（ ）。

乙二胺四醋酸二钠

[多选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构应当提交的材料有 （ ）。

《印鉴卡》申请表

《医疗机构执业许可证》副本复印件

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度

原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况

市级卫生行政部门规定的其他材料

解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》四、医疗机构向设区的市 级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请，并提交下列 材料：(一)《印鉴卡》申请表(附件1)；(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件； (三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；(四)市级卫生行 政部门规定的其他材料。《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印 鉴卡》有效期期问内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

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