正确答案:

以被动扩散为主 脂溶性药物易吸收 吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响

ABE

题目：关于肺部吸收正确的叙述是

解析：一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]继发性反应是指

由于药物的治疗作用所引起的不良后果

解析：继发性反应是指由于药物的治疗作用所引起的不良后果。

[单选题]由美国卫生系统药师协会出版的《Handbook on injectable Drug》袖珍本的中译本是

《注射药物手册》

解析：药品注射剂使用指南

[单选题]在《中国药典临床用药须知》以外的权威性文献中记载的应该做皮肤敏感试验的品种是

右旋糖酐

解析：由此题可掌握的要点是审核处方是否注明过敏试验的药物及试验结果的判断。此题的5种药物使用前都需要做皮肤敏感试验，降纤酶(A)、鱼肝油酸钠(C)、肉毒抗毒素(D)、白喉抗毒素(E)四者是《中国药典临床用药须知》规定的品种，右旋糖酐(B)是其他权威性文献记载的品种。因此，该题的正确答案是B。

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

仿制药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

[单选题]根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

氯化钠注射液

解析：麻醉药品，精神药品，药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。国家药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品。

[单选题]医院药学部门的管理工作模式为

以患者为中心

解析：医院药学部门的管理工作模式为以患者为中心。故选A。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/k8vwv.html