正确答案:

质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

E

题目：根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列内容，回答 50～52 题：

应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力

[单选题]孕妇对能量和各种营养素的需要( )

孕中期开始增加

[多选题]关于注射用水的说法正确的有

应在80℃以上保温或灭菌后密封保存

应使用新制的注射用水，最好随蒸随用

指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水

[单选题]下列除＿＿外都属二氢黄酮类

大豆苷

[单选题]根据下列条件，回答 53～56 题：

神经系统毒性

[多选题]《非处方药专有标示管理规定（暂行）》规定，非处方药专有标识的用途有（ ）。

用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识

用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识

用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识

用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识

可用作经营非处方药药品的企业指南性标志

解析：考察重点是《非处方药专有标示管理规定(暂行)》对非处方药专有标示使用的规定。参见“内容精要”相关内容。

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