正确答案:

药品成分的含量不符合国家药品标准的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 不注明或者更改生产批号的

ACE

题目:《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。

解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对劣药或按劣药沦处的界定。BD是按假药论处的情形。故选ACE。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]氧化还原法中常用的滴定液是( )。
  • 碘滴定液

    硫酸铈滴定液

    硫代硫酸钠滴定液


  • [单选题]孕妇摄入过量维生素D,引发的不良影响是 ( )。
  • 导致新生儿血钙过高、智力障碍,肾或肺小动脉狭窄及高血压

  • 解析:本题考查的是药物对胚胎和胎儿的不良影响。氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害;妊娠5个月后用四环素可使婴儿牙齿黄染,骨生长障碍;噻嗪类利尿药可引起死胎,氯喹引起视神经损害、智力障碍和惊厥;孕妇摄入过量维生素D,导致新生儿血钙过高、智力障碍,肾或肺小动脉狭窄及高血压。故答案为D。

  • [多选题]药品生产企业的行为规则包括( )。
  • 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

    不符合国家药品标准的药品不得出厂

    必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

  • 解析:本题考查药品生产企业的行为规则的相关知识。药品生产企业可以直接向医疗机构、药品零售企业销售本厂生产的药品。

  • [多选题]药品与毒品的区别主要在( )。
  • 使用目的

    服用剂量

    服用方法

    服用时间


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