正确答案:

生产厂商、供货单位 生产日期、有效期、批号 购进日期、验收日期、验收结论 数量、价格、规格、剂型 通用名称、批准文号

ABCDE

题目：根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

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[单选题]

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