正确答案:

口

D

题目：脾与下列何官窍相对应( )

解析：D  [知识点] 事物的五行属性归类

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题][61 - 63]（治疗咳嗽的药物）

苯丙哌林

[单选题]治疗缺铁性贫血的铁制剂，含铁量不正确的是 （ ）。

右旋糖酐亚铁5%

解析：本题考查的是缺铁性贫血药物治疗。常用的铁制剂以2价铁(Fe2+)形式吸收(主要从十二指肠吸收)，酸性环境可促进铁的吸收，抗酸剂减少铁的吸收。掌握各种铁制剂的含铁量是药学人员必须掌握的知识。其中右旋糖酐铁的含铁量高，为27%～30%，不是5%，所以不正确。故答案是E．

[单选题]化学药品批准文号格式为

国药准字H×××××××

[单选题]根据下文回答第 26～28 题。

蒲公英

[多选题]《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者的权利包括（ ）。

消费者在购买、使用商品和接受服务时，享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利

消费者有权自主选择提供商品或者服务的经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购买或者不购买任何一种商品、接受或者不接受任何一项服务

消费者有权要求经营者提供的商品和服务，符合保障人身、财产安全的要求

消费者应当努力掌握所需商品或者服务的知识和使用技能，正确使用商品，提高自我保护意识.

消费者在购买商品或者接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为

解析：考察重点是《中华人民共和国消费者权益保护法》对消费者权利的规定。参见“内容精要”相关内容。

[单选题]属于类脂类的软膏基质是

解析：解析：本组题考查软膏剂常用的基质。

[单选题]属于哌啶酮类镇静催眠药的是

[多选题]对境外申请人在中国进行国际多中心药物临床试验的规定有( )。

临床试验用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物；国家食品药品监督管理局不受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类药物的国际多中心药物临床试验申请

国家食品药品监督管理局在批准进行国际多中心药物临床试验的同时，可以根据需要，要求申请人在中国首先进行Ⅰ期临床试验

在中国进行国际多中心药物临床试验时，在任何国家发现与该药物有关的严重不良反应和非预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家食品药品监督管理局

临床试验结束后，申请人应当将完整的临床试验报告报送国家食品药品监督管理局

国际多中心药物临床试验取得的数据用于在中国进行药品注册申请的，必须符合本办法有关临床试验的规定，申请人必须同时提交国际多中心临床试验的全部研究资料

解析：ABCDE 知识点：《药品注册管理办法》药物的临床试验

[单选题]会导致眼压升高出现青光眼，也可能出现白内障的药物是

解析：解析：本组题考查常用药物的不良反应。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/kp1rzj.html