正确答案:

以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

B

题目：下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是

解析：药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由

原发证机关缴销

解析：本题考查《药品经营许可证》的有效期，参见"《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十七条"，药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，是不能由企业自行处理的。注销是注销原有的登记内容，缴销是把证收回并销毁。

[单选题]服用药物后，在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈，此药物为

地高辛

解析：地高辛的毒性反应之一，就是视力模糊或“色视”，如黄视、绿视，在服用地高辛后，如果出现视觉模糊（在观察荧光屏或者信号灯等明亮物体时，在它们周围会出现晕圈），可能是中毒的危险信号，一定与医生联系。

[多选题]药物研究试验设计方法有

实际临床试验

回顾性研究

前瞻性的随机临床研究

[多选题]用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有

液状石蜡

甲基硅油

植物油

[多选题]影响药物在体内分布的因素有

药物的理化性质

体液pH及药物解离度

器官血流量

解析：在药物向体内诸脏器分布的过程中，影响药物分布的因素很多，如药物的理化性质、体液pH值、血浆蛋白结合率、器官血液量、膜通透性、组织结合率以及屏障作用等。

[多选题]医疗的基本要求中，合理用药是指必须针对适当的患者

选择适当的剂量

使用适当的疗程

通过适当的途径

选用适当的药物

在适当的时间

[单选题]毒性药品的包装容器必须贴有的规定毒药标记的颜色是

黑底白字

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