正确答案:

30

E

题目:国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]用于眼部的散剂应通过( )。
  • 9号筛

  • 解析:一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛,以减少机械刺激。

  • [单选题]下列哪项属于当归粉末的主要显微鉴别特征
  • 韧皮薄壁细胞壁上有微细斜向交错的纹理

  • 解析:当归粉末淡黄棕色。韧皮薄壁细胞纺锤形,壁略厚,表面有极微细的斜向交错纹理,有时可见菲薄的横隔。梯纹及网纹导管多见,直径约至80μm。有时可见油室碎片。故本题应选D。

  • [单选题]功善清肝火,治目赤肿痛、目珠疼痛的药物是( )
  • 夏枯草

  • 解析:功能清肝火,善治目珠疼痛的药物应为夏枯草。

  • [单选题]能够促进造血功能的药物是
  • 三七

  • 解析: 三七的药理作用有止血、抑制血小板聚集、抗血栓、促进骨髓造血功能、溶血作用、对心脏的作用、扩张血管、降血压、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗心律失常、抗动脉粥样硬化、逆转心肌肥厚、抗炎、保肝、抗肿瘤、镇痛等。故B正确。

  • [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。
  • 5

  • 解析:《药品管理法实施条例》第三十四条规定:"国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。"

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