正确答案:

药物进入立体分子空间中

A

题目：包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]运用耳针疗法治疗各种眼病时，可选用的耳穴有（ ）

目1

眼

肝

耳尖

目2

[多选题]影响药物分布的因素有

药物理化性质

体液pH

血-脑屏障

胎盘屏障

血浆蛋白结合率

解析：解析：本题考查药物分布的影响因素。药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白结合率和膜通透性是影响药物分布的主要因素。膜通透性主要以血脑屏障和胎盘屏障为主。故答案选ABCDE。

[多选题]药物经济学成本效果分析的特点有

比较健康效果差别和成本差别

其结果以单位健康效果增加所需成本值表示

治疗结果采用临床效果指标表示，而不采用货币单位

解析：本题考查的是药物经济学的研究方法中的成本效果分析。成本效果分析主要比较健康效果差别和成本差别，其结果以单位健康效果增加所需成本值(即成本效果分析比值)表示。其特点是治疗结果不用货币单位来表示，而采用临床效果指标，如抢救病人数、延长的生命年、治愈率等是药物经济学研究的常用手段。

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应

上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应

列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

[单选题]患者前额部疼痛，经络辨证为（ ）

阳明经头痛

[多选题]常用的环糊精包合物的制备方法有( )

包合水溶液法

研磨法

冷冻干燥法

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