正确答案:

保持整洁，不得撕毁和更改

C

题目：依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

解析：考察重点是《药品生产质量管理规范》对批生产纪录的要求。参见“内容精要”相关内容。C错在批生产记录可以更改，但应在更改处签名，并使原数据仍可辨认，故选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列与病人用药依从性无关的是（ ）

国家卫生保健体制对群众的关心

解析：E．解析(本题在2003年考查过)：依从性是指病人的依从，是指病人对医师医嘱的执行程度。不遵守医嘱的，称之为不依从。病人产生不依从的原因有很多种：(1)药物本身的因素如太大或太小，有异味等都会导致患者的不依从，所以药物的外观、口感和易识别使患者放心。A被排除。(2)医师、药师与病人缺少联系，对病人缺乏指导，导致病人服错药，所以医生的关怀可以增加患者的依从性。B、C被排除。(3)对服药过程的缺乏监督也会导致依从性的降低，所以增强对给药的监督也可以增加依从性。D被排除。病人用药的依从性与用药的具体过程有关，与国家的卫生保健体制无关。所以答案是E。

[多选题]白前来源于()

萝藦科

解析：本题答案：B

[单选题]关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是()。

含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g

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